Equipe 3

CHEF D'EQUIPE - TEAM LEADER

Assoc. Prof. Nabila Brahami, PhD Resume
ORCID ID: 0000-0002-8762-9762

CONTEXTE GENERAL ET AXES DE RECHERCHES Cette équipe se consacre principalement à l'étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation génétique. Son objectif est d'examiner les processus moléculaires qui contrôlent l'expression des gènes, tels que les facteurs de transcription, les modifications de l'ADN et les interactions entre les protéines et l'ADN. Cela comprend également la compréhension des mécanismes épigénétiques et des réseaux de régulation génétique.
Dans le domaine de la Recherche Translationnelle, cette équipe applique une approche approfondie pour explorer les mécanismes sous-jacents des maladies génétiques et immunogénétiques, en mettant l'accent sur les aspects moléculaires et cellulaires. Cela comprend la recherche sur les maladies monogéniques, multifactorielles et complexes, ainsi que le développement de thérapies ciblées. Les travaux les plus pertinents de l'équipe ont porté sur les malformations vasculaires, les cancers, les déficits immunitaires primaires et la maladie de Behçet (en collaboration avec l'équipe W0414101).

• Modèles de Recherche | Experimental Systems
• Publications - Communications

• Moudjahed Saleh Al-Ddafari, Chahrazed El Mezouar, Souheila Benmansour, Nabila Brahami, Faiza Alddafari, Mohammed Chems-Eddine Smahi, Lozano Claire, Chantal Cognot-Pons, Pierre Portalès, Thierry Vincent, Gérard Lefranc, Mourad Aribi. Autosomal recessive common variable immunodeficiency associated with malnutrition and severe dermatosis in a child from a double consanguineous family. Under preparation
• Wisem Hamel, Zahia Barka Bedrane, Nabila Brahami, Hadi Youcef Haddam, Mourad Aribi, Brahim Belahcene, Djaouad Bouchenak Khelladi. Rev Neurol (Paris) 2020: S117. 
• Hamouda L, Miliani M, Hadjidj Z, Messali R, Aribi M. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets 2019; 19: 643-655. doi: 10.2174/1871530319666190215153213.
• Brahami Nabila, Aribi Mourad, Sari Badr Eddine, Lefranc Gérard. Malformation Veineuses et Recherche de mutations somatiques du gène TEK dans la région de Tlemen. 13^ème Rencontres Pédiatriques de Tlemcen. Hôtel Renaissance (Tlemcen), 1-3 mai 2019. 
• Hamel Wissam, Barka Bedrane Zahia, Brahami Nabila, Haddam Hadi Youcef, Hartani L, Houari MC, Saada M, Medini K. Analyse qualitative des acides aminés chez une série de patients atteints de Sclérose en plaques à Tlemcen. 17^ème Journée de Neurogénétique & NeuroSciences, Alger, 7 décembre 2019. 
• Nabila Brahami, Selvakumar Subramaniam, Moudjahed Saleh Al-Ddafari, Cecile Elkaim, Pierre-Olivier Harmand, Badr-Eddine Sari, Gérard Lefranc, Mourad Aribi. Facial cutaneo-mucosal venous malformations can develop independently of mutation of TEK gene but may be associated with excessive expression of Src and p-Src. J Negat Results Biomed 2017; 16:9. doi: 10.1186/s12952-017-0072-5. 
• Ouahiba Khaib Dit Naib, Mourad Aribi, Aicha Idder, Amel Chiali, Hakim Sairi, Isabelle Touitou, Gérard Lefranc, Mouna Barat-Houari. Association Analysis of IL10, TNF-α, and IL23R-IL12RB2 SNPs with Behçet's Disease Risk in Western Algeria. Front Immunol 2013; 4: 342. doi: 10.3389/fimmu.2013.00342.  
• Nabila Brahami, Mourad Aribi, Badr-Eddine Sari, Philippe Khau Van Kien, Isabelle Touitou, Gerard Lefranc, Mouna Barat-Houari. Lack of TEK gene mutation in patients with cutaneomucosal venous malformations from the North-Western region of Algeria.  Genet Res Int 2013; 2013: 784789. doi:10.1155/2013/784789.
• Ouahiba Khaib Dit Naib, Mourad Aribi, Aicha Idder, Amel Chiali, Hakim Sairi, Isabelle Touitou, Gérard Lefranc, Mouna Barat-Houari. IL10 SNPs associated with BD in Western Algeria. Pediatric Rheumatology 2013; 11 (Suppl 1): A205.
• Brahami Nabila, Aribi Mourad, Sari Badr Eddine, Lefranc Gerard. Typage Moléculaire du Gène TEK chez des enfants présentant des Malformations Veineuses dans la Région de Tlemcen.  7^ème Rencontres Pédiatriques de Tlemcen. Hôtel Renaissance (Tlemcen), 29-30 mai 2013. 29-30 mai 2013.